디지털 ADHD 진단 플랫폼

핵심 요약

• 디지털 헬스케어와 IT를 결합한 ADHD 선별·진단 보조 제품 개발을 진행 중이며, 현재 예비 단계에서 임상 시험을 준비 중이다.
• 2026년 발표된 아현 물류 논문과 F1 스코어 논문을 기반으로 두 개의 논문과 기술특허가 출원 중이며, 10월에 임상 시험을 진행해 특허를 취득할 예정이다.
• 키스틱 노베이션과 컴퍼니 빌더에서 최종 선정되었으며, 서비스는 다음 달에 오픈할 계획이다.
• 비료 데이터에서 양성률이 91.60%였으나, 위양성 위험성으로 JLK가 실패한 사례가 있다.
• 현재 개발 중인 제품은 라이트 버전(설문 단순화)과 프로 버전(병원용)으로 구분되며, 프로 버전은 병원에서 사용되지 않을 경우 의료 제품으로 분류가 애매해질 수 있다.
• CT 검사와 비교해 10분~50분 사이의 짧은 검사 시간을 목표로 하며, 검사 공간(시끄러운/조용한)과 오염도에 따른 성능 차이를 테스트할 예정이다.
• 디지털 치료제와 진단 보조의 차이를 명확히 하고, 보험 적용 가능성을 검토 중이다.
• 병원 경제학 관점에서 검사 비용이 낮고, 병원에 수익을 제공할 수 있는 구조를 목표로 한다.
• 현재는 디지털 치료제와 약물 병행 가능성에 대한 논의가 진행 중이며, 디지털 치료제만으로는 의사들의 신뢰 확보가 어려운 상황이다.