세생 09/01

그래서 일풀은 대학부터 시작해서 사이트 플라즈들에서 일어난 일은 2월이나 사이트 플라즈들에 사는 일을 하고 있습니다. 세 번째는 나만의 오반을 많이 공개하는 것입니다. 마지막으로 다투고 그래서 이 자스케의 착전은 배우고 나면 세포성분학이 전반적인 구조와 피낭을 이뤄받아도 되고

백성인 것은 아마 내 지식을 바탕으로 세포와 세포가리오가 된 백성 멀티셀룰러 시스템, 저희 몸이죠 몸과 같은 같은 상황에 따라 세포의 활성이 어떻게 도절되는가? 궁극적으로는 펜서라는 질전 모델을 가지고 펜스 병입을 이해나가는 것입니다. 강의에 대해서 질문이 있습니다.

수강생이 100명이 넘어요. 강의 100개가 힘들다. 특급적으로 3년을 하셨습니다. 제 수업은 강의를 하며 질문이 있으면 중간중간 뛰어들었을 때 여러분 밥 먹은다고 다 했대. 제가 또 묶여가게 조여도 여러분 환희 대학을 원하는 대로 그리고 수업 관련해서 혹시 어떤 곤란한 상황이 있나 문제가 있나

문제성 대학회인가요? 바로 출석, 인재는 전자 출석입니다 제가 출근을 따로 3개 다 써요. 여러분이 직접 하셔야 하고 실버가 잘못하면 바로 접시가 저한테 있는 것입니다. 제가 추정할게요. 교과서는 여기 보시면 쿱크 앤 아담스

저자인가요? 이'거슬리'라는 책인데 이게 판부까지 갔는데 이 책이 국내 없고요 그래서 교과서를 발표하면 순대들 책을 빌려가지고 내용이 도인받아요 그 교과서에 뭐라고 했다 이 설명이 정말 잘 돼있거든 그리고 생물학자로서 배우는 필요가 안 되는게

아프스탠다드로 보니까 잘 되어있다 교과서는 뭔가 있군요 그래서 일단 그 교과서를 구해가지고 공부에 도움이 되었습니다. 그 다음 흥문판이 아마 있을 거예요. 흥문판을 내가 아마 출판사에서 언역을 할 수 있습니다. 제가 보기로는 그건 그 부분입니다. 그래서 혹시 여러분 참고를 할까요?

자 그러면 강의 들어갑니다. 강의 수준은 여러분 생각해 생명과학 전공하는 사람들의 증명 수업이에요. 그래서 혹시 입문계열이나 속에서 처음 수준을 적합하는 사람은 이 광고를 적합하는 거 아닙니까? 그분들을 위해서 제가 강의 수준을 낮춰줄 수 있는 것 같아요.

그래서 질문 있으면 질문하시고 수업 끝나고 난 뒤에 질문하면 제가 답을 바로바로 합니다. 그래서 생각보다 강의 내용이 어려울 가능성이 있습니다. 문제급. 그래서 질문이 있어도 안 소식한 질문을 해서 애교를 하려고 하고 AI가 정말 잘 도와주죠. 배운 걸 모르는 게 있으며 AI에 질문하면

부합력적이라도 테스트가 없다고 하십시오. 지금 우리 뉴플레오스를 강의할 텐데 조수인인 것처럼 이 4가지 이신가 있는데 문제가 다르거든요. 그래서 오늘은 내일 보시는 것처럼 인플레오스의 스트로크셀에 대해서 공부를 하고 있어요. 그 다음에 이 구조가 만들어지고 난 뒤에 핵하고 사이트 플라점들 사이에서는 트래픽이 있는 사람이에요.

그게 실제에서는 핵적으로 어떻게 일어나는 거예요. 그렇게 대해서 반경을 마치겠습니다. 그리고 모귤라랑 핵 속에 들어있는 DNA 이 크로보솜 있을 때 어떻게 배치가 돼 있고 외치인 익스플레이션이 어떤 내용을 그리고 나머지 나머지 배터리성 계속하십시오. 핵, 뉴클레오스는 여기 보시는 것처럼 지구성이 도전하는 생명체를 크게 나누면 프로카리오스, 디클레오스 나눌 수 있는데

그 기준점이 그래서 프로카리오스는 핵이 없고 뉴클레오스는 핵이 있다. 이 자비는 이름이 또 시스테이터가 놓은 거죠. 이 파이오스라는 게 예를 들면 폐기라는 것입니다 크롬은 폐기기 전에 지금은 능농 그렇기는 그래서 최근에 여러 가지 학술이 있지만 리플 요스라는 게

아마도 아라키아라는 원시적인 생명사였다. 진화적으로 보니까 아마도 가스카 맴브레인, 인 베이지네이션이 때문에 DNA를 담가서 방글라프스에 따라 가상부세한 여러 가지 그래서 이 그림에도 나타나겠지만 어떤 구조가 이렇게 흑하게

유플레이어스가 만들어있겠다 그래서 유플레이어스가 어떤 일을 하느냐 라는 질문을 던지면 이 그림에서 보시는 것처럼 제일 중요한 게 GENERIC INFORMATION, 다시 말해 BME를 나머지 부분으로 그 줄일을 하고 그걸 통해서 프로펙션을 하죠. 올. 그게 예를 들면 스피드 1 역할을 하더라고요. 당연히 생각해보니까.

그 다음에 핵에서 일어나는 일, 도사이 프라이드나에서 일어나는 일을 비교해보면 이 핵이 존재함으로써 결국은 핵 내에서 발생하는 트랜스픽션을 걸어가겠죠. 그럼 사이도플라즈레스에서 발생하는 트랜스플레이션을 이렇게 구분하는 그런 효과를 합니다. 이게 실제로는 나중에 우리가 계속 배우겠지만 이 엉카리오스에서 지인 익스프레이션의 이게 인트로예요. 인트로의 질문

그럼 뭐 할까요? 그래서 먼저 핵의 기본 구조에 대해서 핵 구조가 여기 보시는 것처럼 이 nuclear envelope이라는 것, 그러니까 membrane에 의해서 그래서 앞에서 말씀드린 것처럼 행내를 준다는 유전 비행일, 그리고 헤드컵의 사이터 플라스만. 그래서 여기 누르는데 보시면 이 프리미엄은 나있지만, 빌드 행마건 뉴뿍 앵그로분,

이 소위 더블은 멘브레인, 멘브레인이 아웃 멘브레인이 무인원 멘브레인 그리고 그 핵 내의 같은 상황하고 사이트 플라우드 간의 어떤 트래픽을 위해서 예를 들면 포어가 되는 공동이 이게 아주 적은 구조로 내가 된다고 이걸 포어 컴프렉스 나와서 그래서 MPC라고 그리고 그 핵막 아래에 아주 흥미로운 프로필 스트럭스가 있는 거죠

그래서 이걸 전자 핵막을 찍어보면 실제 그 앞에 카톤에서 보여드렸다는 걸 실제 관찰을 할 수가 있어요 생명의 DNA가 있고, 보이는 것처럼 멘브레인이 두 개가 생더라고요. 그 다음에 여기 구멍이나 있고, 이게 NPEC가 그리고 횡막 아래쪽에 전자인비경이, 이게 전자인비경 사진인데 그러니까 전자인비경적으로 안 댄스하는 프로필이어스 프로젝트

이걸 뉴클리아 라미나라고 합니다. 그래서 좀 더 쌓인 수 있는 수다보면 재미있는 게 뉴클리아 아웃메브레인이랑 실제 그 베트 플라스마 ER 익스텐션 사실 ER메브레인하고 뉴클리아 아웃메브레인이 연결이 됩니다. 그런데 그게 예를 들면 고수는 것처럼 뉴프라 포어 컴플렉스 이렇게 하나입니다

그러면 실제 이 뉴프라 ERA의 어떤 거라는 건 여러분이 아니라 ERA의 어떤 그러니까 ERA 룸면이라고 합니다 이럴 때 내부의 어떤 환경하고 실제 유클럽멤브레인, 아웃멤브레인, 위노멤브레인, 스파이예의 스페이스의 환경이 우리가 실제로 고민할 수 있어서 비경됩니다 이렇게 설명이 돼있습니다

스페이스는 위노와 아웃멤브레인 directory connected to the glumen or beyond. 이렇게 생각을 합니다. 그리고 이런 메브레인에는 이런 메브레인에만 스페셜시피가 존재하는 남백질이 약하고 싶어가지고. 이게 실제 그 뉴프리아 앵글 of the structure, 그리고 뉴프리오스의 기본적인 기능 유지에

나중에 디스커션을 할 겁니다. 그래서 실제로 뉴프리아 뱀브레인을 전자인 배경으로 찍어보면 보시는 것처럼 뉴프리아 코어 컴플렉스를 우리가 확인을 할 수가 있어요. 그래서 생각보다 여러분이 생각하는 것도 훨씬 유클럽 컴플렉스가 많습니다. 독일한 것처럼 보이스베이스가 어떨 정도를 보겠습니다. 그 다음에 유클럽 멘버레인은 일반적인 플라스마 멘버레인과 같이 소위 화소 리피드 조성이 되어 있습니다.

그래서 조금 전에 자세히 우리가 뉴클라 면브레인을 보면 그 앞에 보시는 등장 비경은 껍질을 이렇게 벗겨내면 실제 그 뉴클라 면브레인을 꺼내면 뉴클라 면브레인 아래쪽에 뉴클라 라미나라는 게 이게 보시는 것처럼 프로틴이 플림을 만들어 가지고 마치 그 성분수, 그 앱수석스라고 해서 형상하라고

그래서 절대 그 부성에 대한 말을 사람들이 했는데 이 부성 성분이 한 가지 그러니까 패밀리의 프로그램이에요 그 프로틴 이름이 니프라 라미나에서 따가고 이름이 라모인이라고 합니다 실제 사람에게는 포지널과 처분 세개의 라미나 스포디가 안 붙인다 아이스판이?

거기서부터 예를 들어서 뉴욕에 아이스판이 All right. 여기까지가 기본적인 뉴뿜 멘브레인이 두 개. 뉴뿜 멘브레인이 있고요. 멘브레인의 사이클 플러스는 핵내를 트래픽을 컨트롤하기 위해서 MPC거든요.

핵마저의 안쪽, 이놈 멘브레인 안쪽을 스포츠하기 위해서 뉴뿜 라미나라는 배출의 프로티넨스 프로티넨스 프로티넨스입니다. 여기까지야죠. 네. 그러면 제일 먼저 이 이 람이나에 대해서 공부해보겠습니다. 람이나 라는 것은 레이미라는 스포츠 경로당각이 있습니다. 그래서 실제 그

람이나의 폴리우먼 프로필이 레이어지만요. 그치만이 쉽다 그래서 이 뉴크로라미나를 사람들이 칠화해가지고 예를 들면 디렉스 네이처를 시키면 소위 컴포넌트 프로틴 하나하나를 분리할 수 있습니다 아까 말씀드린 것처럼 저프로틴은 라미나거든요 그래서 이 라면은 어떻게 앞에서 보승각처럼 이렇게 배출하는지

거의 폴리머라는게 만드느냐 하는 것입니다. 우리가 책부터 13인가에서 레벨 14에서 배워볼까 합니다. 사이드 스크러스의 프로젝트 중에 인터미디어스 플러먼트라는 ARA 프로세지인 스토리아 백신, 피골이, 페미디어스 플러스 팩트 플러먼트, 바이블 스킨볼, 페미디어스 플러스 제가 이 중에 한 가지인데

책 속에 인터미디어스 플러먼트 중도를 가진다 보기 좋죠 지혜가 나긴 해요 보시는 것처럼 라닝이라는 동작실을 주무적으로 우리가 굉장히 인정식이었습니다 보시는 것처럼 팬텀이 동작이고요 팬텀은 두그만 블라우예요 그다음에 시스템이 성적이 큰 글로벌한 스트럭처를 만들고 이 중간을 예를 들면 알파엘 엑스 리니언 스트로크를 만들고

그래서 얘는 타고나기로 본다고 어떤 짓을 하냐 그러면 그게 이 랍인 남백질이 있는데 보이게 됩니다 이 중간에 이니까 middle area, 알파엘 엑스 리니언 스트로크를 만들고 알칼렉스가 자기끼리 꼬아가지고 마치 새끼줄처럼 그래서 보시는 것처럼 소위 패럴럴한 다이메릭 스트럭이 그러면 보시는 것처럼 핸드펌 남은 단백질이 있고

시펌 글로벌라스 스트럭이 들어가야 됩니다 그러고 나서 얘들이 보시는 것처럼 head to tail association 직선 방향으로 롱이 튜블린을 영어로 그래서 보시는 것처럼 이렇게 저쪽 head가 앞의 tail에 가 있는 게 나고 So, it is a very good thing. So, yeah, there is a lot of side by side. So, it is called for the structure above. It is the global structure of the infection. So, it could be a flow. It is not the flow of infection. It could be a layer of two models.

그래서 이게 안정적이에요 그래서 궁극적으로 보시는 것처럼 프린이 쭉 나오는데 앞에서 보시는 것처럼 이러한 프린가를 찍는 것처럼 결과되면 이렇게 만들어진 농들은 궁금해 놓은게 그 앞에 제가 설명을 드렸지만

인플레이로메몰에는 약 60개의 스페셉한 단백질이 들어있는데 예를 들어서 그림에 나와있는거죠 LDR 이라는거죠? MLIN 이라는거 봤어요? 유명한 단백질이 들어있어요 그 다음에 링크 컴플렉스 이런 것들 이런 것들하고 예를 들면 라민 간폭질이 심트미널스가 성장한 피해하고 인펙션을 통해서

결과적으로 라민 폴리머가 링크와 이런 멤버들의 아래쪽에 위치하는 것을 안정화시켜요 열련대와 그 다음에 또 흥미로운 게 있는데요. 라민이라는 단백질은 이 신터미러스에 어떤 신컷을 들고 있냐 그러면 시스템은 시스템입니다.

이 AEEA나 any amnesium, or authentic amnesium, X도 N, 특정한 아이던포미가 아니죠. 그런데 이 시퀀스를 다 들고 있어, 다운이니라. 그런데 우리 생생에서 이 flex motif라는 걸 인식을 해서 이 작품에서 여기에 리프트 모디피케이션을 시켜주십니다. 여기 보시는 것처럼 파인 레슬레이션은 젤라멜 젤라멜에서나

파인 레슬레이션은 15개의 카본을 가리니까 지방을 여기에 보시고 있습니다. 젤라닐은 젤라닐은 젤라닐이라는 게 젤라니온에서 나오는 거니까 펄크노이드에 대한 항레나는 렉키드를 분석해보고 개가 열 개를 받았다 가공수 개가 두 번 넘어가서 젤라닐을 20개 사이터에 통 그런 렉트체인은 라민이나 단백질의 각 모노대에서 판매해라피아의 렉크카침

그럼 어떻게 되겠어? 리퀴드 포미를 이용해 왔고 라민이 폴리머를 만난 후에 이놈의 엠브레인을 파악해 그래서 결과적으로 어떤 일이 생기냐 그러면 라민 폴리머가 이놈의 엠브레인을 존재하는 라민 바인딩 프로티나 인플렉션을 나타납니다 라민의 시스템이나 시스템의 릴리핀 모델이기 관리했습니다. 이 피로멤브레인을 결과되고 안정화했습니다.

이해했나요? 여기까지 설명해 보겠습니다. 그것뿐만 아니라 라민이라는 뭐가 이 크림에서는 나타나 있지만 이게 호모종이에요 DNA 호모종이 나고도 인색이 나고 어떻게 하는지 DNA에 DNA Binding Protein이 있어요 예를 들면

이 크림에서 보면 이 LBR 나멜이 나고 이라는 데. 그러니까 그런가 적으로 라미를 낳고 하고, 크로바디랑고, 이프 요새 이로면 되었나고, 아르 스티브라톤 노적인 각체를. 그 부분은 안 해. 되게 재미있는게 이 라미너의 니코라미너 스트럭처가

그림에서 보이는 것처럼 신호멤브레인 프로티듬멜릭 컴플렉스라는 애가 납니다 얘는 이노멤브레인의 단백질이 컴퓨터입니다 아웃메브레인의 컴퓨터입니다 이 두개가 이 중간에 스페이스에서 서로 감옥인펙션하고 이 아우트 멘브레인에 있는 이 패시시라는 단계는 사이터 플라우저 내 액틴 마이오신, 사이터 스펠글 보기에는 그렇게 되면 어떤 일을

덮보가 지금 움직이거나 작업이 와서 덮보의 사이터 스펠글 스트로크스가 바뀌게 되면 이 동기에는 링크를 사용하는 것은 라미나 스트로치를 바꾸게 되고 그래서 핵 스트로치로 예를 들면 핵 호위의 유도적인 변화에 맞춰서 모양을 바꾸고 있습니다 그래서 제가 다시 한 번 읽기 시작하겠습니다

보시는 것처럼 닌클로매브레인 아래쪽에는 닌클로라비나라는 스크럽트만 붙여요 그 구성성분은 라빈이라는 남백질입니다 라빈이라는 남백질이 인터미디언 스크럽멘트에 속하는 사이토스크러니틀 프로틴과 유사한 남백질입니다 여기 보시는 것처럼 자기들끼리 폴리물을 만들 수 있고 궁극적으로 예를 들면 아주 정교한 네트워크 스트�рун션을

그리고 이게 이노멤브레인에 존재하는 단백질 간의 대액션을 하거나 를 통해서 이노멤브레인을 구조를 만정화시키고 라미 스트럭트가 뉴클리아 라미나, 뉴클리아 멘브레인 알 속에 위치할 수 있습니다 그것뿐만 아니라 호마틴도 피로멘브레인 쪽으로 가져올 수 있습니다

또 나아가서 사이트 스피럴터를 스트럭트에 변화하고 같이 그러니까 코디네이션 되게 인클레스 스트럭쳐 높다 이런 걸 우리가 짐작은 볼 수 있습니다. 그래서 실제 그 라면 스트럭쳐에서 우리가 볼 수 있습니다. 그런데 상당히 흥미로운 라민을 눈골해보면

보시는 것처럼 라민의 어떤 mutation이 있는 것 같나 봐 라민이 되냐고 AB 보시는 것처럼 AB1, B2라는 이런 별론을 쓰지 않습니다. 3개의 위기 된다고 할 거에요. 그런 관자병에 특히 A의 위기 전입니다. 라미엘 위기 전이 있으냐 어떤 진력이 말이랬다면

졸업적 프로젤이오라기 나이가 10살, 20살인데 벌써 할아버지 그래서 진병을 발견한 사람 이름을 탔어 허진성, 태어포, 도어질의 진노론 그거를 실제 반드라인 유대이션을 살펴보니까 라면 EMP 이렇게 메시지가 생기면 실제 바레슬레이션 되는 공포가 이상하고 다르기란다

그것뿐만 아니라 라면의 유대이지뿐만 아니라 실제 뉴클리아에서부터 그걸 구성하는 여러 컴포넌트들의 mutation이 있어서 상당히 유사한 질병이 생기는 거야 얘들 통칭에서 하는 Nuclea Envulopat 이라고 얘들 mutation이 어디에 있냐고 그러면 여러분 앞에서 보시는 것처럼 LER, NLE mutation 이런 질병이 생기게 돼 흥미로운 게 노후화라는 게 프로젠이한 게 몸 전체의 다양한 시스템에 막대한 영향을

그래서 핵의 어떤 기술 유지가 생명현상의 유지에 정말 크리스티티라는 걸 보면 알 수가 있습니다 그리고 더 나아가서 이런 폭증한 피로파이벌이 보이기 때문에 예를 들면 스카르팔, 머스툴라 디스토르, 근육이 망가지고요 특정적인 질경을 보면 뭐냐 유전자 발현에도 상당히 종량의 역할을 하는 그런 힘자로

자 여기 빨리 질문하십시오. 선생님 첫째 시간이 나왔으니 약간 시킬이 안하고 좀 더 넓어졌어요. 질문 있으시면 질문하세요. 자 이제 리플레 앵글로버에 대해서 우리가 방문을 했죠.

다음 주체가 일부러 코컴플렉스 되었습니다 상식적으로 생각해볼 수 있는게 바스폴리필드의 더블 멘브레인이 핵과 사이도플라즘 사이를 바로 넣고 있더라고요 그런데 핵과 사이도플라즘은 뭔지 몰릉을 수출할 것이 있어야 할 거 아닙니까? 아이온도 조류를 해야 되고 단백질 RNA도 왔다 갔다 해야 돼요

그런데 이 마귀 예를 들면 두 개라 건들려 그거를 실제 통과해서 몸을 움직이려고 하면 체물이 이렇게 건들려 실제 이 닉큘럼 네모레는 놀랍게도 보시는 것처럼 우리 몸에서 우리 세포에서 가장 큰 플로딩 컴플렉스가 되더라구요 라이브 소미 보통 3.4메가 달콤한 전형적인 플로딩 컴플렉스가 알려져 있는데

이 뇌코르 호흡 컴플렉스의 크기는 120메가 달콤합니다 얼마나 편지 상상이 됩니다. 얘가 존재하는 이유가 결국은 핵 속에 어떤 물질, 사이트 플라이드람의 위치를 비선택적으로 트래픽을 일으켜야 되는데 또 막툼한 일을 하기 위해서는 얘기가 붙여요. 그래서 여기 보시는 것처럼 RNA는 핵 내에서 만들어있는가? 만들어진 RNA가 트레슬레이션이 되려면 그 플러스는 봐야 되는데

어딜 통과해? MPC를 통과해 그 다음에 사이드 플러스 메스를 라이브 스물 만들어서 프로핀을 그 프로핀을 라이브 스물 RNA는 핵 내에 있네? 그래서 완전한 라이브섬을 만들려면 CYPLOAD에서 프로포트는 핵 내로 들어가야 돼 라이브섬을 RNA하고 라이브섬 프로포트 다 만들어졌어 무려 3.4MDLT이야 MPC를 통과해서 CYPLOAD로 다시 나가야 되네

이게 심응률이 아니죠 그래서 실제 120MDLT이라는 엄청난 데가 구조물인 실제 핵마개인 뿐입니다 그래서 여기 보시는 것처럼 이 NPC는 다른 분을 연결해보니 40km 이하의 사이즈의 작은 크기나 비교적이니까 어떤 선택성이 없게 자유롭게 통과하는 것을 사실 말해서 예를 들면 80건 나인 소품, 달품, 그 다음 40개월 달품 이만해야 조그만 단 몇 질

예를 들면 MPC를 통해서 단속해야 되죠. 어떤 것들은 안가 그게 아니라 일들이 또 그런데 그것보다 더 큰 프로필 RNA 같은 놈들은 소위 트래픽을 좋아하지는 특징한 시그널 트래픽을 좋아하지는 트랜스포터에서 움직일 거라고 생각하게 되었습니다 그래서 그걸로 오늘 제가 배울 겁니다 그래서 생각해볼 수 있는 게

히스톤이나 DNA, RNA 같은 놈들 이런 놈은 핵 안으로 들어와야 되는 거죠 그 다음에 반대로 핵 내에서 만들어진 RNA 여러 다양한 RNA나 라이보솜을 쓰고 있는 식을 줄이기 된 후에 얘는 밖으로 나가야 돼? 그 다음에 다양한 출애소프트랙프나 이런 애들은 왔다 갔다 해야 돼. 이런 일을 실제 도와드립니다. 그래서 전자연비경을 좀 더 보호의 열로 보면 MPC는 그림에서 보시는 것처럼 확미롭게 생겼습니다.

얘가 A4C 매트릭. 그러니까 8개가 광복이 되어있습니다 위에서 변자리가 잘랐습니다 그래서 앞에서 우익조를 보면 실제 MPC 100이거든요 오베일로 찍어놓고 보면 구조가 어떻게 생겨나가는지 측정이 되죠 이쪽이 바깥이고 사이트 플라우는 그에게 행이 됩니다

그래서 사람들이 이렇게 카툰을 만들고 마치 용무부의가 스킨처럼 이렇게 생겨 있을 거라고 지금 이 그림을 보고 추정한 거죠 그래서 아까 에이포울스 나타나게 되니까 아마도 똑같은 단백질이 8번을 받고 아래쪽에 내려면 스포츠가 자전거 살찌로 이런 애가 밖으로 뻗어있어 그런 걸 추정해 그래서 지난 한 2~30년 연구를 통해 가지고

이제 우리가 그 내용물을 보이다 합니다 요가서에는 없지만 제가 사진을 빌려 봤는데 실제 뉴클포워 컴플렉스를 만드는 컴포넌트는 약 30개의가 다른 단백질을 구성해요 그래서 실제 유클리어 포 감브렉스를 만드는 단백질을 통칭해서 뭐라고 그러냐면

유클리어 포를린이란 뜻이 채널이라고 합니다. 그러니까 핵의 채널이에요. 그래서 유클리어 포를린이라고 합니다. 그래서 각 MPC의 위치별로 보니까 그런 남백질이 어떤 역할을 하고 구조물을 만드는 데 어떤 기여를 할 건가가 매우 충분한 아이덴티파이가 되어 있습니다 그래서 여기 참고로 하십시오

계속해서 실제 나중에 우리가 이야기를 하시는데 크롱틴을 이동시키는 건 결국은 포어 크기가 그림에서 보시는 것처럼 약 100나노미터 정도입니다. 상당히 큰 겁니다. 100나노미터입니다. 실제 포어를 형성하는 몸이 어떤 몸인가가 가장 궁금한 것입니다. 그 몸이 어떻게 선택적으로 열리는 라이브성 같은 단백질 덩어리를 옮기고 RNA를 옮기고 그런 짓을 하는 거예요.

그래서 얘네들 첫부분이 긴 스토리를 그냥 줄인 건데 보시는 것처럼 이 단백질 소위 생활을 형성한 이 단백질은 공통적으로 페리라닌 글라이시니가 자꾸 반복되는 그런 포틴 구조를 가지는 단백질이 되죠. 그렇죠? 그가 개화를 말하면 FG-EF이라고 해요. 이게 페리라닌 감염산 중입니다.

이 찌기는 블라이신이야. 이 펜이라는 벤젠 윙을 가지고 있잖아. 그래야 되게 하이드로포백하잖아. 그래서 이 FG 리핏이 이득 단백질, 이득 단백질들 내부를 구성하는 겁니다. 외부에 노출되어 있노? 행대로 노출되어 있노? 이런 애들이 이 애프티비션 스톡션을 받아냅니다.

시퀀서가 어떤 시퀀서를 있고 또 FD가 있고 또 FD가 있고 반복이 됩니다. 3D이 쉽지 않던데 이 액플란은 파이더토윙한 암호사니 프로핀이나 RNA이 크기인데 이 액플란을 잘 알아보자 그래서 실제로 공부를 해보겠습니다. 신문이 이 뉴플리포우 컴플렉스가

어떻게 생각적으로 공질 이동을 시작합니다. 가장 먼저 최초의 아이디어만 보시는 것처럼 알란 스닛스의 프로그램이 프랜프 방안의 SRG에 밝힌 논문의 아이디어를 알란 스닛스 프로그램이 어떤 일을 하느냐 SV4이라는 과이러스를 넣은 것입니다. 스미라는 과이러스, 원숭이 과이러스 라고

이 SD4가 원숭이의 감염이라면 현보가 있습니다 암호를 이루기 시작하는 게 가장 중요한 원인 유전자가 보시는 것처럼 T-항치전이라는 말이죠 그 중에서 시골 라이 대문제로서 나왔죠. 시골 사람들이 어떻게 했느냐 그러면 시골이 라이티 암티댄이 다물이 일으키는데 이 라이티 암티댄을 세포에 발현을 하면

세포에 발현을 하면 바이러스 단백질이에요. 신기하게 그 라지티 안티제진의 단백질이 8도로 타가고 자 무슨 생각을 했겠습니까? 이 프로테인이 왜 핵으로 와플까 하는지 안아 라지티 안티제진의 단백질에 한 70kg 달콤당 정도였는데 제가 알고는 특정한 게 아미노산 슬리펜스가

이 단백질을 핵으로 보내는데 그러니까 어떤 세근이 칠 거라 이런 아이디어를 가진 거예요 그래서 지금 오른쪽 데이터를 뭐냐 그러면 사람이 여러 번 그러니까 라이피티 안 되는 프로테이킹의 특정한 시퀀트 데이터를 느껴봤는데 어떤 부분을 없애버리면 이 프로필이 더 이상한 거니까 핵으로 볼까? 외드플라이드로 이게 자꾸 사진이야

그래서 중간에 핵으로 원래는 왈파이 프로필은 이 폼을 끓는 데 내가 받으려 있었는데 이 끝마저가 세퀀스를 받았으면 텐션이 지켜버리니까 거의 다 부풀지 않은 그래서 무슨 생각을 하죠? 이 시퀀스가 이 프로티를 핵으로 보내는 결정적인 효과라고요. 그래서 이 사람이 한 리페익 시체에

좀 충분 좋거든요. 그걸 정정하기 위해서 어떻게 일을 하냐 그러면 이 리허스 리포에 유피션 시키면 해그로무, 분해는 그 시퀀스 부분을 예를 들면 126분에서 132분 사이에 아미노트라 시퀀스야 피해를 강상 사이드플라이드로드에 존재하는 전혀 상관없는 단백질 히르베이드 파이레이드라는 건 글라이클라이셋트에 작용하거나 그 당대사일 필요한 사이도플라우드메스 생기죠

디플로베이트 타이린이들 시퀀스를 또 시켰어 그냥 갖다 붙였어 반영을 시켰어 그래플로베이트 타이린이들 사이도플라우드메스 생기죠 핵으로 다가오죠 실제 그 S.C.O.R.E.L.R.T.R.E.전의 sequence에 결국은 이 단극질을 팩으로 보내는 결정적인 신호다 하는 걸 입장합니다. 다시 sequence를 B-plial-ovalidation signal, NRS.

나중에 또 말하면 마이크콘드리아를 가는 시간 마이크콘드리아 로클라인에 있을 수 있어 다 했어 그래서 사람들이 쭉 응급을 해보니 결국은 라인치아처럼 세컨스에 문대라고 이 뉴플레인 로커라이전스 세컨스의 흥적이게 라이신이 되게 많습니다

라이신이나 베이식 하나가 pH 그러니까 7에서 +7가 됩니다 대란은 그러니까 아미노산을 봐야 됩니다 그 뒤에 이런 사람들이 당연히 라티한기들은 이런 NRLS를 가졌는데 다른 분들에게는 다른 NRLS가 있나? 라는 내용으로 전하게 됩니다. 그래서 이 Nucleoplasmin이라는 단백질을 연구하는 사람들이 이 단백질을 먼저 그러면

피스톤을 행대로 내려가는 데 필요한 셰플로미에 포항하는 단백질이라고 합니다 AI 같은 경우는 국립력재 NRLS로 존재하긴 하는데 이 베이직한 라이슨을 위치하는 세퀀스가 우회로 나뉘어져 그래서 실제 여기 그림에서 보시는 것처럼 앞에 두 개, 뒤에 네 개, 여섯 개가 있어야 완전하면 Analyze 그러면 앞쪽이 이걸 없애버리면 Analyze을 자꾸

그래서 말장난인데 이런 파이프를 뭐라고 하냐면 모노 파이프를 다 바이 파이프를 두개로 나누면 돼. 파이프를 바이가 복잡하고 파이프를 다 나누고 단이라는 NLS 그래서 결과적으로 내가 보면 어느 정도 비교의 베이직은 스펙, 아미노산의 시퀀스가

NLS의 기능을 배우고 싶으라고 하는 것일 것입니다 그래서 사람들에게 여러 단백질들을 해보려고 하는 단백질을 스터디를 했겠죠 예를 들어서 라미인 영상에 가려고 하잖아요. 사이트 플라즈로에서 라미인이 만들어져서 가로 가서 라미나를 만들거에요. 그래 보니까 대학이 있어. 라이신은 라이신, 알지니는 라이신. 알지니는 라이신의 사촌이야.

그 다음에 브라카 튜우라는 전사인자에 이동합니다. 이 내용은 굉장히 알기보다는 전사인자에 말할 것입니다. 이 내용은 대미디 명가 센서야. 브라스트칼스 이르기지요. 이 내용은 유사하게 이 베이직은 advanced stretch만 합니다. 아래쪽에는 이런 bifurc 아이디에가 있어요. 뒤에 같으면 calmerizing을 만들어놔야 합니다. signals을 보고. reverse stretch.

뒤에는 period이라는 반백질인데 우리 몸이 서퀘해야 하는 기도, 흥불내 시간은 다치다. 내가 피펜트이라고 유명한 게 모든 것을 고라셨어. 이해도 왜 이렇게 전화할 때 내가 이런 애들은 빨리 박혀야 해. 자, 어쨌든 여기까지 왔어. 이해하시죠. 그런데 다음 질문은 당연히 이런 NLS 시퀀스를 가지고 있는 애는 어떻게 MPC를 니 질문이다? 그래서 그게 오늘 수업에 가장 어렵고, 이렇게 보면 좀 힘들어할까? 그래서 먼저

NLS를 인식해서 NPC를 통과시키는 어떤 페리오 프로필 불쩍한 불쩍한 생각을 그런 애들인데 뭐라고 해야 됐냐면 카리오페레인이라고 이름부터 뉴클리어 포린하고 이름이 메팔리트 이름이 카리오페레인이야 칼이 오가 핵이라고 그랬어 페리 어? 뭐라그러니까 좋아하는 거 알까

그래서 예를 들면 이 페리오 프로핀인 동대로 어떤 특징한 프로핀인 칼을 데리고 가서 팩스패드로 데려다 반대로 핵 내에 있는 핵 PC를 통과해서 사이터플라즘에 대한 시스템이 존재할 거라고 생각합니다. 그래서 대상과 같이 실제 거름속이 분리하였습니다. 그래서 사이터플라즘에 있는 애를 핵으로 데리고 가는 애들을 풍칭에서 뭐라고 그러냐고

인포핀이라고 합니다. 반대로 핵 내에 있는 를 보면 RNA나 워터플로신을 사이터플로신에 데리고 나가는 애를 엑스폴리틴이라고 합니다. 공칭해서 일반적으로. 그리고 인포핀과 엑스폴리틴을 다 합쳐서 아까 말한 것처럼 카리오페린이라고 합니다. 스포틴은 여러 개가 있어. 스포틴은 알파와 메라 서베이지.

그것은 다행이야. 스포틴은 사실 이 테이블에 나와 있지는 않은데 여러 개가 전해를 합니다. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 이렇게 전해라. 그리고 각각 자기들의 탈활도가 정해져 있습니다 누가 마음대로 되는 거 아닌가 아니야 카리오페린, 폴리닌 중에 어떤 너무나 예를 들면 일반적인 사이트라이드백 프로핀을 제외한 게 아니고 그다음에 SMU 폴리닌 폴리닌이죠

라프폴리닌이요 SNR, 나중에 RNA 스프러싱 하는 걸 도와드립니다. 그래서 보시면 알코소미에서 변화소미 S14는 알팟스 위치고, 이 베라스 위치한 예를 들면 이 폴틴하고 S14는 쉐어라야.

이걸 베라스 우물을 배우는 데에는 베라스 위치한 베라스 위치한 베라스 위치. 반대로 S14는 제일 유명한 놈이 이 크렘 원이라는 쉐어라는 것. 얘가 실제 뉴클레어에 존재하는 어떤 포틴을 사이도플라즘으로 데리고 나가는 것이고 엑스코틴 T는 TRNA 그다음에 F5는 마이크로 아리넥을 데리고 나가는 것입니다

일단 이 정도 여러분 기억만 하십시오 두 번째 여러분이 생각을 해야 할 게, 카레오페인이라는 애가 해력으로 멕관한다. 그 날 존재하는 놈이 건들어 왔는데, 랜이라는 얘기는 거죠. 저는 강의할지 안했는데 백성희 교수가 시크널 트랍스처널을 이야기합니다.

기본적으로 GTP 파이너드 프로티들이 아주 중요한 일을 합니다. 그 중에서 스몰 G 파이너드가 있습니다. 크기가 안 좋습니다. -그러니까, 사실은 미만입니다. 이 스몰지 프로틴의 패밀리 프로틴이 죽고, 언제 아는데 그 나물리 그런 놈도 있고 예를 들면 셀에서 베시클 트래프킹 하는 놈이

아, 그거 내가 알아. 그 다음 여기 보시는 것처럼 뉴크레어 트래프킹을 가서 뉴클레오스에서 사이도플라즈엄, 사이도플라즈엄에서 뉴클레오스를 왔다 갔다 하는 걸 디렉션을 주는'irregulate'과'왜'이라는 스토리입니다. 그래서 얘는 어떻게 작용을 하냐 그러면 두 가지 형태의 confirmation을 가져주죠. 구조를 가졌죠 하나는 GTP bound format 쪽으로

또 다른 하나는 GDP bound GTP라고 구한신, 프라인, 리플파이 ATP, GTP, CPT, ETP 있잖아요 에라 그리고 GTP는 gamma prospect라고 뜬다고 합니다 다인 파스페이 하나만 입고 보인다면서 랜이 부족하고 완전히 바뀌어 그것만 여러분들 기억을 하실거에요 이 랜을 예를 들면 GTP 바운드 폼에서

GTP 바운드 폼으로 바꿔주는 랜을 반백끼리 해서 원활한 것만 해요 런 갭이라고 어렵지? 일단 받아들여 런 갭이래 갭의 대비 뭐의 주민말이라고 하면 gtpHactivating Copy을 줄였을 때 런 gtpHactivating Copy을 줄였을 때 런 gtpHactivating 화스테이트를 눈에 오리게 속지는 않는데 그럼 램 GDP가 돼

램 GDP를 다시 램 GEA플을 만들어있는데 얘는 램의 GDP를 GDP로 exchange 박스 기업을 맞으면 램프라 그래야 돼 랜 GDP 포함이 새로운 GDP를 받아들여서 랜 GDP 포함으로 바꿀 수 있습니다 다시 말해서 랜이라는 건 GDP 포함을 가운드 포함하고

GDP 가운드 포함하고 리버스 브라우에 따라 여기까지는 여러분 알았어 왜 이걸 알아야 하는지 그러면 그래서 실제 여러분이 예를 들면 카이터 플라우즈 같은 단골지로 만드셨습니다. 기회는 리클러 로컬아니에이션 스티커 센터 베이지 가면 스페어. 온 파이프 파이프 파이프 파이프

그 프로틴은 해결을 봐야 되잖아. 어떻게? 첫 번째, import이라고 봐야 되잖아. Perioprotein import이라고. import이 알파와 배라 서비스 있다고 하는데 알파 서비스이 Perioprotein의 NLS 시퀀스를 인식을 합니다. 그래서 실제 임폴틴이 NL 시퀀스를 인식을 해서 배아를 때리고 로봐를 해드릴게요.

그런데 임폴틴의 배라 서비스는 예를 들면 somewhat 파이로포비케 얘가 이 fg repeat하고 interaction 하죠. 머리 보여요. 임폴디니의 lr-sequence binom 을 때리고 오면서 유클럽 4-complex에 반렙대로 하고 찾을 4-detection을 통해서 들어올 수가 있어요. 마치 브라운드. 쉽게 생각해.

공공이 100나누만 있잖아. 엄청 큰 공공이야 개, 개, 예를 들면 차단 안이 팔로 가라차 있어 FG, FG 이렇게 개는 하이드로포비 개 임포트니깐 그 하이드로포비 컬에 잘 결합을 한다고 그래서 실제 에너지컷을 가리니 페리어를 내리고 그러면 재미있는 일이 벌어졌는데

이 캔 내내는 랜이 항상 gtp-bound 포물인데요 그래서 gtp-bound 포물 랜은 close-finding 할 수 있냐고 보시는 것처럼 import하고 파이널로 그래서 이 랜 GPP가 임폴틴하고 들어와 거라면 임폴틴이 부족을 받겨 그 이상 NLS 시퀀스가 필요할 때. 그럼 손질이 보내야 되죠.

NLS 시퀀스를 가리키고 하는 거가 사이트 플라우더에서 핵으로 들어가서 3개를 그냥 남겨지게 돼 뿌려지게 돼 결과적으로 이 칼부를 램 gtp의 도움을 받으며 진공적으로 행대로 줄인 거야 그리고 나서 이 램 gtp 바운드의 인폴트는 얘는 또 브라운 운동으로 다시 늑 핵지 림피드하고 있다고 해서

이렇게 핵 밖으로 사이터 플라즈므로 나갔는데 나갔는데 핵붕 밖에 누가 기다리고 있냐고 그랜 깨비 기다리고 얘가 무슨 일을 한다고 그랬죠 그랜에 가운된 CTP를 렌이 GDP로 빼버리게 발생하시킨 겁니다 그래서 렌이 GDP 바운드폼이라고 합니다 렌 GDP 바운드폼은 더 이상 임포트다운이라고 합니다

그러면 결과적으로 어떤 일을 했지 탭 내에 있었던 임포트는 약 밖으로 내려와가지고 바이도 플라우드는 버려버렸죠 그러면 이 인폴트는 next로 사용을 할 수 있는 다음 general sequence에 가진 팩을 내려놓을 수 있는 것입니다. 이게 신기하죠? 브랜뉴과 gtp-bound home이

간이랑 단백질이 전혀 다른 어떤 예를 들면 단백질과 결합할 수 있는 능력을 가진 것을 활용하여서 지금 이 그림에서 보시는 것처럼 beautiful한 일입니다. 파보를 안쪽에서 데려와서 이쪽에 버리고 브랜드 NDP가 핀폴비를 데리고 사이클라든가서 램 GDP로 바뀌는 거라면 핀폴비를 다시 사이클라든가 보인다 그럼 이 사이클라든가 보이면 결과적으로

RLS 시퀘스를 많이 부정하는 거라고 확인해서 데리고 오십니다 자 그 다음에 그러면 이제 문제가 될 한 가지가 남아있어 이 GDP 바운드 랜이 제품에 무한적이 있는게 아니라 밖으로 넣으면 안되니 얘를 다시 또 사이클을 넣어야죠. 그걸 도와주는 랜 GDP의 스페셜한 인포트인군요.

그래서 이런 NTF2. 데리고 와. 그러면 오면 브레인이 디디 빵. 그리고 나서 얘가 실제 백내로 들어오면 전당대로 디디가 됩니다. 이걸 다시 한번 이야기합시다. 그래서 제가 설명한 건데 슬라이드를 끄시려 않았어요

실제 그 NRS 세퀀스가 이 임폴틴에서 인식이 되고 그 다음에 임폴틴하고 니클리포우에 F7를 피해 방백질을 달아나고 임팩트를 통해가지고 이 콤플렉스가 포를 공부하더라고요 실제 핵 내려온 데 들어오게 되면 RAN GDP가 임포틴한테 결합을 하게 되면 결국 파우보를 리즈하게 되고 남은 임포틴하고 실제 RAN GDP는 반대로

핵에서 사이트 플라즈로 이동하라고 사이트 플라즈로서 RAN GDP로 바뀌게 되면 더 이상 임포틴하고 RAN GDP가 결합을 하는 것과는 임포티나 사이트 플러스는 다운사이클을 두세요 렌지디피는 NTF2라는 자기 스페셜한 게 임포티나 필요합니다 그 다음에 피노미 다시 코카치이니까 NTF2하고 주질류

임팩트와 통해서 렌지디피를 해보게 되죠 핵에는 어떤 부분이 있냐 그러면 RCC1이라고 부르는 단백증이 있는데 렌 GE라고 해요. 렌이 바운드에 있는 GDP를 RCC1이 들어가면 더 이상 GDP가 들어가면 시원한 데에는 GDP보다 GDP가 100배칭이 더 많다

그리고 당편적인 방법은 그러니까 램갭프에서 GDP를 쫓겨나가고 GDP가 결합하면 램 GDP가 안을 보면 다운 사이트를 입힌다 결과적으로 어떤 일인지 보여주셨나요? 결국은 변화의 스페크서에 걸린 남백질이 형대로 이동하는 제 비디스 아이프레인 포테이션이 되면서 결국은 임포된 커리오페린을 통으로 받아

커브를 형대로 내리기도 합니다. 그 과정은 결국 램GTP 또는 램GP에 대한 스텝과 파이터프라점들에 존재하는 차별적인, 포획적인 어떤 그래디언스텝 이런 현상이 만들어진다는 것에 대해서 이걸 보면 실제 우리 세포가 우리 몸이 얼마나 정교하고 있는가

엄청난 메카니즘이 운영이 되고 질문이 있으면 받을 수 있습니다 물어봤습니다 NTF2는 기본적으로 import나 export는 자기 스스로 우리가 부지 BW protection을 통해서 양속도 되는지 말이죠 그래서 이게 플리그에서 NTF2가 자유롭게 만들어집니다

노무는 예를 들어 사이트 플라우드로 실제 나갈 수 있습니다 당연히 이거라는 질문을 받았다. 객지 리피트가 인폴틴을 인식해서 가지고 들어오면 GDP를 소모해서 반복을 하는데 그러면 NLS 서열이 없을때로 인폴틴이 계속 순환하는 중인가요? 그러니까 질문이 GTP가 없어서 가능하다는 말이에요?

NLS가 없어도 인폴틴을 인식하면 결국에 들어온 다음에 다시 GTP가 NLS에서 GTP를 국힘을 첨무하면서 수업을 할 것 같아요. 그러니까 NLS가 없어도 FG 리피트가 인폴틴을 인식해서 들어온 다음에 다시 순환하는 구조를 반복을 하게 되면 계속해서 GTP를 사용할 텐데 NLS가 인펄틴을 결합한 순간에서만 들어오는 것인지 아니면 계속 순환하고 있는 것인지

인펄틴과 단백질이? 네 질문이 카드와 상관없이 인펄틴이 왔다 갔다 하냐? 그러면 GTP를 사용하는 형제일 텐데 그 질문은 상호선과의 와인 TAC2 같으면 아까 비론적으로 가능하다고 했는데 그 임포트인이 하루로 에너지에 따라서 그러니까 이게 또 끝까지 안 되는데

결국은 임포트인이 알파와 메라 서비스에 구별을 우승한다고 했잖아요 알파는 NLS에 결합을 하고 그 다음에 변화가 실제 를 입기다고 대신합니다 근데 학생 질문이 실제 답을 하려고 그러면 제가 그걸 자세히는 모르겠는데 예를 들면 NLS가 바이딩을 해야 알파에 그래야 알파그라 다이머가 만들어져 가지고 그래야 예를 들면 MPC를 통과할 자격이 되는지

그건 한번 찾아와야 돼. AI한테 물어봐. 근데 아주 좋은 질문입니다. 제가 그럼 질문을 여러분한테 뵐까요? 학생에게 질문을 다시 한 건데 결국 트랜스포러터에 대부분의 경우 APT 같은 에너지를 쓰잖아. 이 경우는 에너지가 어디에서? GTP에서 나와나?

GTP 에너지를 가지고 결과적으로 미래하는 것. 실제는 대부분의 측면에서 볼 때는 ATP 에너지를 직접적으로 사용한다고 그러고 파스프레이션이 되거나 에너지를 꼭짐에 바로 전달 받아서 우수가 바뀌면서 이 경우는 어쩔 수 없지 그게 아니죠 실제 렌이란 놈이 예를 들어서 사이토플라즘에 존재하는 구액과

핵에 존재하는 구액이 실제 나누어지는 방법으로 그래야 되는 것 같습니다. 그래서 이 과학적 에너지가 공간적 에너지로 바뀌게 됩니다. 상당히 무리하고 있습니다. 오실 문의 날이 네. 웬 TPAs은 과거 그런 식으로 나와요. 이게 또는 GAP이 통해서

이 손안이 저번 학생은 2학년이 아니다. '그러니 GDPA'인데'왜 랜 게이리큘리아'는 이 말이 좀 없어요. 저번 수준이 높은 질문인데 이 이야기 없으니 보시는 것처럼 SMG 프로틴, RAND, RAST, LOW, REC, REC, REC, REC

SMG 프로틴은 스스로 GTP를 공유하는 액티비티가 존재합니다. 그래서 이 단백질이 가진 엔지베릭 액티비티가 GTP를 분해해서 GDP로 바꾸는 것입니다 그런데 바꾸는 분해하는 소프트웨어가 랜 갭이 없으면 엄청 천천합니다 그래서 실제 바이올로지를 다

여기서 실제 렌 GDP를 바꾸어 줬는데 필요한 스포으로 렌 게임이 없으며 렌을 뿜다서 감각 파스키을 잘라내는 스포가 반응을 충족하죠 그래서 실제 프로듀니어의 작용을 드라이브하기 위해서는 반드시 렌 게임이 없죠 다른 것들도 생각해볼 수 있는 게 학생 질문이라고 드리는 것입니다.

결국은 range dp와 range dp의 농도 리퍼런스가 해가고 사이트라든지 만들어집니다. 결국 또 중요한 건 range dp와 range dp와 range dp의 농도 리퍼런스가 해가고 사이트라든지 만들어집니다. 랜겔의 위치가 사이트 플라즘하고 팩이라는 두 분이 무관히 존재하기 때문에 돈이 없이 여러분이 흔들어 있습니다 자, 이제 나가야 됩니다 그래서 지금까지는 여러분은 사이트 플라즘에 있던

RLS 시퀀스를 가진 단백질이 팩으로 이동하는 것을 여러분은 공부를 했습니다 반대로 핵에 있는 어떤 물질이 타이터플라즘으로 가야되는 경우도 있었는데요. 실제 바이오페이 엑스폴트인에 존재를 했습니다. 그래서 유사하게 사람들이 뉴플레아 엑스폴트 시그널이 존재하는가를 그런 단백질을 통해서 스파드를 보니까 여기 있는 것처럼 이 속에 있는 사람에게 있는 놈이 사이트 브라운드로 나가야 하는 애들어

엔달에사와 다른의 앱을 안으로 시퀀스 스트레칭이 있습니다. 루이시니 리치한 어떤 시퀀스를 보여줍니다. 이걸 다시 보여줬을게요. 이게 뉴플리아의 액스포스인가요? 근사인자는 핵에 들어갔다 나왔다 들어갔다 나왔다 그래 다질한 남백질에 그러니까 BNRS도 있고 이 남백질 같은 경우는

NES도 던져져요 코미랑 이런게 마이로 포즈가 나와요. 이런 경우는 룡신이 또 일어나면 좋죠. 이런 시퀀스는 가지고 있고 이 애들이 역시 그 엑스포린이라는 이 카리오페린에 의해서 인식이 되어가지고 트랜스포트를 하는데요. 여기는 또 상당히 흥미로운 게 여기 그림에 보시는 것처럼 RAMGPP가 실제 칼에 파이딩을 하는데 반드시 RAMGPP가 같이 있어야 합니다.

마지막, Trimery Compressify. 아까 그 pre-porting 데이사고 다른 경우랑 보이는 것입니다. 그래서 렌즈인 tp하고 이 X-porting이 변함을 해야만 이 X-porting이 인식 칼퀀스에 있는 N-E-S 세퀀스 그렇게 되면 이 X4PD, 표지를 필하고 인생션을 통해가지고 이제 FED 플러스는 나가게 되고

여기서 RAM GAP에서 다시 RAM GDP로도 바뀌게 되자 이 트라이벌의 컴플렉스가 변하게 되겠다 그래서 결과적으로 이 NES 시퀀스를 가진 카우프로를 FED 플러스는 한번 변화되었습니다 그리고 나서 X4는 다이소스로 웨어 벨륜스, 뉴클럽 4 컴퓨터의 공유에서. 그리고 DDP 바운드에 따라 렛은 역시 XF의 포인트 문을 받았다. 그래서 이 NES 시퀀스를 가진 놈도

사이크를 더 빌려야 합니다. 그래서 이 두 개를 합치면 마지막 그림은 해. 인폴틴하고 엑스폴틴은 크레몬으로 스피셔를 했습니다. 도움을 받아가지고 렌 GPP 렌 GPP 두 개를 이용해서 핵에 있어야 할 단백질은 센팩적으로 핵피소를 두고 있어서 엉망이 눈알았게 하는거죠

그래서 실제가 FG 리페셋을 가진 넉 단백질들을 좀 더 설명을 해놨습니다 얘네들이 실제 어떻게 빈폴리틴, X폴리틴, 폴리틴 통합의 컴플렉스를 실제 통과시킬 수 있을까 이런 서류는 있어요 이거 한번 흥미롭게 한번 읽어보고 싶죠 빅포인트는 그러니까 이 하이드로폴릭 인텍션을 보여가지고 마치 젤 같은데

그러나 그러죠 프로틴 덕어리가 이렇게 시키는 거야 맞아서 아주 마일드한 프로틴팩을 해서 입술을 통과해서 다른 쪽 방향으로 돌려가고 그렇습니다 그래서 다시 한번 테이블으로 돌아오면 결국은 Substrained Calvary의 종류에 따라서 각각의 E-Fortina가 X-Fortina를 공개하고 있습니다.

X-Fortina 같은 경우에 특이하게 보시는 것처럼 RNA 같은 것을 예를 들어서 인식을 하고 공개합니다. 이 엑스포트 T같으면 TRNA을 좀 넣으셔야 되었어. 그래서 바로 마이크로 RNA. 그래서 사람들이 여기 한 연구를 많이 해가지고 붙이는 것처럼 특성한 예를 들면 RNA 수출 부터

복잡하게 풍기는 미니포팅 컴플렉스와 엑스포팅 컴플렉스 다 대부분 분석을 했었습니다 그런데 MRLA 같은 경우는 랩이 사용되지 않는다고 했습니다 저희 같은 경우는 다른 시스템으로 전체로 원합니다 그 다음에 이것도 한번 생각해봐야 돼요. 흥미로운게 RNA같으면 소위

single strand의 nuclefiler 소위 3D Structure를 가지고 됩니다. 예를 들면 작품을 통해서 밖으로 나오게 되는데, 패러 페이지를 한다면, 리포타이 스트랜드에 이렇게 하는 것 같고, BPD, 앨범에 신고를 했어요. 하지만 AS의 어떤 2-Dimensional, 3-Dimensional 도로를

팩폼을 통보해서 나오면서 개를 대체를 해버리니 이 MRLA가 예를 들면 거꾸로 들어갈 수가 없네요 그래서 사이터플라이정도 세이프하고 예를 들면 그래서 보시는 것처럼 약 30m 정도를 통해 mRNA 파티컬을 실시하고 등기식 공유하는 것을 확인할 것입니다 그 다음에는 더 복잡한 게

이 라이보솜 컴플렉스나 이 스몰 린클리아 RNA 컴플렉스들 지금 예를 들면 RNA와 통증하고 이 컴플렉스를 만들게 됩니다 그래서 실제 이 케이스를 보면 먼저 RNA를 핵에서 사이트 플라즈로 데리고 나와요 흐름을 하면 사이트 플라즈로 트랜스레이션에서 새로 만들기도 안되지 이 RNA에 결합을 하겠죠 그러면 이게 소위 말해서 스프라이징을 할 수 있는 컴플렉스예요

그럼 얘를 인식하는 예를 들어 스누폴핀이, 심폴핀이 얘를 인식해서 얘를 해픽으로 데리고 와서 새로 예를 들어 트랜스프리티 생기면 얘를 스프라이신 것입니다 반대로 라이보솜도 유사한 형태로 라이보솜 프로틴이 안으로 들어와서 라이보솜을 RNA에 결합해서 핵봉을 끄여서 스포츠가 꽉 데리고 나와서 다이브선이 안되지 그래서 이런 특정한 과정이었을 거라고 스포츠만 하고

나아가서 마지막입니다. 실제 이 유클리어 벤페피시 트래프킹이 셀에서 시그널 트랜스컵션에 엄청 중요한 겁니다 그래서 외부에 어떤 자극이 왔을 때만 전사인자가 예를 들어 사이트 프라즘에 있던 게 팩으로 가서 트랜스컵션을 일으킨다고 얼마나 좋은 일이라고 호르몬이 존재할 때만 세포가 사이소플라즘에 있는 전사인자를 핵으로 보내서

호르몬의 리스판스 반주신자 발현을 희도로 합니다. 이런 게 가능한 거죠. 그래서 가장 유명한 얘기가 NF-CAPAV이라는 전사인자야. 평소에는 A-CAPAV, Inhibitory-CAPAV이라는 단계자라고 결합을 하고 있어요. 이 I-CAPA가 NLF-CAPA 전산인자에 결합을 해서 NLS 시퀀스를 쉴딩을 한 공부인 게 나고 그것도 이 결합을 못하겠죠 그런데 NLF-CAPA를 스티믈레이션 시키는 신호가

호르몬이 외부에서 들어오게 되면 그 신호가 결국 I-CAPA를 깨버린다고 그러면 NF 합법에 LRS는 없으니 되겠죠 인폴딘이 NF 합법을 향기로 내려와서 NF 합법이 dependent on Z expression을 보라 하지만 호문이 존재할 때만 전사를 내기게 결과적으로 이 nuclear numbering 트랭핑이 규정자 과연의 중요한 행가

Regulatory System 예약은 좋습니다. 여기까지 스토리얼을 보여요.